Госзакупки инновационных лекарств: риск-шеринг и доступ пациентов

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России Виталий Омельяновский объяснил, почему система госзакупок лекарств должна учитывать появление дорогостоящих препаратов для лечения орфанных заболеваний и небольших групп пациентов. По оценке собеседника, закупочная модель, сформированная восемь лет назад и рассчитанная на массовые поставки, сталкивается с новыми задачами: требуется оценивать эффективность инновационных технологий и обеспечивать доступ пациентов к ним, не оплачивая лечение без дополнительной пользы.

Омельяновский отметил, что риск-шеринг-подходы, применяемые в других странах, ограничены Федеральным законом № 44-ФЗ. Он также сообщил, что готовятся законодательные поправки по офф-лейбл-применению лекарств у детей. По мнению собеседника, решения о финансировании новых технологий фондом «Круг добра» должны опираться на прозрачные критерии оценки эффективности и безопасности.

Главное

  • По оценке Виталия Омельяновского, действующая модель госзакупок рассчитана на массовые поставки лекарств.
  • Собеседник считает, что госзакупки должны учитывать дорогостоящие препараты для орфанных заболеваний и небольших групп пациентов.
  • Виталий Омельяновский отметил, что Федеральный закон № 44-ФЗ ограничивает применение риск-шеринг-подходов.
  • Готовятся законодательные поправки по применению лекарств офф-лейбл у детей.
  • По мнению Омельяновского, решения фонда «Круг добра» о финансировании технологий требуют прозрачных критериев оценки.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме