Родиевые катализаторы: предложен способ разделения зеркальных форм

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Химики Института элементоорганических соединений имени А. Н. Несмеянова РАН предложили способ разделять смеси родиевых катализаторов на зеркальные формы. Такой подход позволяет получать катализаторы для синтеза обоих энантиомеров органических соединений, в том числе веществ для противогрибковых препаратов.

Для сортировки исследователи создали из природной левой аминокислоты вспомогательную молекулу, которая связывает правые катализаторы, но не взаимодействует с левыми. Ошибка при разделении возникает не чаще одного раза из двухсот. Полученные катализаторы доступнее и разнообразнее японских аналогов. Геометрию вспомогательной молекулы можно предварительно рассчитать на обычном компьютере. Исследование поддержал грант Российского научного фонда, статья опубликована в журнале Angewandte Chemie.

Главное

  • Химики ИНЭОС РАН предложили разделять смеси родиевых катализаторов на зеркальные формы.
  • Вспомогательную молекулу для сортировки синтезировали из природной левой аминокислоты.
  • Ошибка разделения катализаторов возникает не чаще одного раза из двухсот.
  • Статья об исследовании опубликована в Angewandte Chemie при поддержке гранта Российского научного фонда.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме