«Фарма-2030»: нерешённые вопросы отрасли после программы «Фарма-2020»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В 2018 году в России начинают подготовку стратегии развития фармацевтической промышленности «Фарма-2030». Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев заявил на форуме «Фармэволюция», что цели программы «Фарма-2020» практически достигнуты, однако ряд задач остался нерешённым. По его словам, за последнее время зарубежные инвесторы вложили в отрасль 2 млрд евро, но предварительная оценка первого квартала 2018 года показывает стагнацию, отражающую общую экономическую тенденцию.

Дмитриев отметил сложности с переходом российских производителей на нормы GMP: предприятия с разным уровнем производства получают сертификаты, которые не признаются за рубежом, что затрудняет выход продукции на новые рынки. Ещё одной проблемой он назвал патентную защиту: по его оценке, известные молекулы могут получать патенты после незначительных изменений, а затем регистрироваться как дженерики по сокращённой программе. Дмитриев считает, что оригинальные препараты должны проходить полные клинические испытания, а основания для патентования дженериков требуют внимания профильных инстанций.

Главное

  • Подготовка стратегии развития фармпромышленности «Фарма-2030» начинается в 2018 году.
  • По словам Виктора Дмитриева, цели программы «Фарма-2020» практически достигнуты, но часть задач не выполнена полностью.
  • За последнее время зарубежные инвесторы вложили в фармацевтическую отрасль 2 млрд евро.
  • Дмитриев сообщил, что российские GMP-сертификаты не признаются за рубежом и затрудняют выход продукции на новые рынки.
  • Гендиректор АРФП поставил вопрос о патентовании известных молекул и регистрации таких препаратов как дженериков по сокращённой программе.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме