Вакцина против ВПЧ: «Р-Фарм» и Beijing подписали лицензионное соглашение
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
«Р-Фарм» и Beijing Health Guard Biotechnology 28 мая 2021 года заключили лицензионное соглашение о разработке и коммерциализации в России девятивалентной вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ). Проект включает клинические исследования III фазы в России и локализацию производства готовой лекарственной формы на заводе группы «Р-Фарм» в Ярославле.
В принятой в марте 2021 года стратегии, рассчитанной до 2035 года, предусматривалось включение вакцины против ВПЧ в Национальный календарь профилактических прививок с 2024 года. К этому сроку препарат должен производиться в России по полному циклу. На момент публикации в стране были зарегистрированы четырехвалентная вакцина Гадрасил компании MSD и двухвалентная Церварикс компании GSK.
Главное
- Соглашение «Р-Фарм» и Beijing Health Guard Biotechnology подписали 28 мая 2021 года.
- Клинические исследования девятивалентной вакцины против ВПЧ III фазы планировалось провести в России.
- Производство готовой лекарственной формы вакцины планировалось локализовать на заводе «Р-Фарм» в Ярославле.
- Включение вакцины против ВПЧ в Национальный календарь профилактических прививок планировалось с 2024 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация