Вакцина против ВПЧ: «Р-Фарм» и Beijing подписали лицензионное соглашение

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Р-Фарм» и Beijing Health Guard Biotechnology 28 мая 2021 года заключили лицензионное соглашение о разработке и коммерциализации в России девятивалентной вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ). Проект включает клинические исследования III фазы в России и локализацию производства готовой лекарственной формы на заводе группы «Р-Фарм» в Ярославле.

В принятой в марте 2021 года стратегии, рассчитанной до 2035 года, предусматривалось включение вакцины против ВПЧ в Национальный календарь профилактических прививок с 2024 года. К этому сроку препарат должен производиться в России по полному циклу. На момент публикации в стране были зарегистрированы четырехвалентная вакцина Гадрасил компании MSD и двухвалентная Церварикс компании GSK.

Главное

  • Соглашение «Р-Фарм» и Beijing Health Guard Biotechnology подписали 28 мая 2021 года.
  • Клинические исследования девятивалентной вакцины против ВПЧ III фазы планировалось провести в России.
  • Производство готовой лекарственной формы вакцины планировалось локализовать на заводе «Р-Фарм» в Ярославле.
  • Включение вакцины против ВПЧ в Национальный календарь профилактических прививок планировалось с 2024 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация