Государственная регистрация 22 лекарственных препаратов прекращена

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав сообщил о прекращении государственной регистрации 22 лекарственных препаратов. В Государственном реестре лекарственных средств 19 мая разместили соответствующие приказы. В перечень вошли «Зокор Форте» (симвастатин), «Гудлак» (лактулоза), «Блеомицетина гидрохлорид» (блеомицин), препараты «Витрум» и «Артра». Во всех случаях основанием стали обращения держателей регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Продажа лекарств после отмены государственной регистрации является административным нарушением по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ. За такое нарушение размер денежного взыскания может составить несколько сотен тысяч рублей. В публикации также приводится пример: в прошлом году московскую аптеку оштрафовали на 500 тыс. рублей за продажу «Витрум суперстресс», регистрация которого была отменена в 2019 году.

Главное

  • 19 мая в Государственном реестре лекарственных средств разместили приказы о прекращении регистрации 22 препаратов.
  • Регистрацию препаратов отменили по обращениям держателей регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.
  • В перечень вошли препараты с симвастатином, лактулозой и блеомицином, а также средства «Витрум» и «Артра».
  • Продажа лекарств после отмены регистрации подпадает под часть 2 статьи 6.33 КоАП РФ.
  • Московскую аптеку оштрафовали на 500 тыс. рублей за продажу «Витрум суперстресс» с отменённой в 2019 году регистрацией.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме