Вакцина-кандидат от COVID-19 Sanofi и GSK: результаты II фазы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Sanofi и GSK сообщили о положительных промежуточных результатах II фазы испытаний адъювантной рекомбинантной вакцины-кандидата от COVID-19. После второй инъекции уровень выработки антител во всех возрастных группах составлял от 95% до 100%; титры нейтрализующих антител были сопоставимы с показателями людей, перенесших коронавирус, и выше у участников 18–59 лет.

У добровольцев с признаками ранее перенесённой инфекции после первой дозы наблюдался высокий уровень нейтрализующих антител. Компании планировали в ближайшие недели начать III фазу испытаний с участием более 35 тыс. добровольцев из разных стран. В исследовании намеревались проверить защиту, которую вакцина обеспечивает от южноафриканского штамма коронавируса.

Главное

  • После второй инъекции уровень выработки антител во всех возрастных группах составлял от 95% до 100%.
  • Титры нейтрализующих антител были выше у участников в возрасте от 18 до 59 лет.
  • После первой дозы у добровольцев с признаками перенесённой инфекции наблюдался высокий уровень нейтрализующих антител.
  • В III фазе планировалось участие более 35 тыс. добровольцев из разных стран.
  • В ходе III фазы намеревались оценить эффективность вакцины против южноафриканского штамма коронавируса.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация