«Алька-прим»: Минздрав отменил регистрацию препарата от похмельного синдрома

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав одобрил заявление польской компании «Польфарма» об отмене регистрационного удостоверения препарата «Алька-прим» (ацетилсалициловая кислота + глицин). Шипучие таблетки предназначены для лечения алкогольного абстинентного синдрома; удостоверение П N013287/01 выдали 10 октября 2011 года.

В публикации также перечислены семь препаратов, по которым приняты аналогичные решения. Российское представительство Teva отозвало регистрацию противоопухолевого препарата «Паксен» (паклитаксел) и «Ламивудин-Тева» (ламивудин) для лечения ВИЧ; действие удостоверения «Ламивудин-Тева» прекратилось 14 апреля. Еще пять препаратов — «Анвистат», «Детромб», «Инфлюнет ЭЙР Стоп Тос», сальбутамол и «Ферро-Фольгамма» — добавили к списку из 32 лекарств, об отзыве регистрации которых сообщалось в апреле.

Главное

  • Минздрав одобрил заявление «Польфармы» об отмене удостоверения препарата «Алька-прим» П N013287/01.
  • Российское представительство Teva отозвало регистрацию «Паксена» с паклитакселом и «Ламивудин-Тева» с ламивудином.
  • Действие регистрационного удостоверения «Ламивудин-Тева» прекратилось 14 апреля.
  • К апрельскому списку из 32 препаратов добавили «Анвистат», «Детромб», «Инфлюнет ЭЙР Стоп Тос», сальбутамол и «Ферро-Фольгамма».

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме