Метформин «Метфогамма»: ООО «Верваг Фарма» отзывает серии препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ООО «Верваг Фарма» отзывает оставшиеся в обращении серии препаратов метформина «Метфогамма 850» и «Метфогамма 1000». Информационные письма об отзыве Росздравнадзор опубликовал 9 апреля. Отзыв касается серии 17F09 «Метфогамма 1000», серий 17F094 и 17F095 «Метфогамма 850» в упаковках по 10 таблеток в 12 блистерах, а также серии 17D164 «Метфогамма 850» в упаковках по 10 таблеток в 3 блистерах. Последнюю серию произвела немецкая компания «Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ».

Минздрав прекратил регистрацию препаратов «Метфогамма 850» и «Метфогамма 1000» в феврале после заявления владельца регистрационного удостоверения «Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ». Реализация лекарств после отмены государственной регистрации является административным нарушением по части 2 статьи 6.33 КоАП РФ. В публикации указано, что за это нарушение может быть назначен штраф в несколько сотен тысяч рублей.

Главное

  • Росздравнадзор опубликовал информационные письма об отзыве 9 апреля.
  • Отзыв охватывает серию 17F09 «Метфогамма 1000» и серии 17F094, 17F095 и 17D164 «Метфогамма 850».
  • Минздрав прекратил регистрацию «Метфогамма 850» и «Метфогамма 1000» в феврале по заявлению владельца регистрационного удостоверения.
  • Реализация незарегистрированных лекарств указана как нарушение части 2 статьи 6.33 КоАП РФ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме