Вакцина Johnson & Johnson от COVID-19: оценка эффективности FDA — 66,1%

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Эксперты Управления по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) оценили эффективность вакцины Johnson & Johnson от COVID-19 в 66,1% и пришли к выводу о ее безопасности и эффективности. Экспертная группа FDA должна рассмотреть вопрос об одобрении вакцины в пятницу; компания подала заявку в начале февраля. Johnson & Johnson ранее сообщала, что по итогам третьей фазы испытания эффективность вакцины составила 64%, в том числе 72% в США и 57% в ЮАР, где выявили новые мутации вируса. Для вакцинации препаратом требуется одна доза. На момент публикации в США было разрешено применение вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna.

Главное

  • Эксперты FDA оценили эффективность вакцины Johnson & Johnson от COVID-19 в 66,1%.
  • Заявка Johnson & Johnson на одобрение вакцины поступила в FDA в начале февраля.
  • По данным Johnson & Johnson, эффективность вакцины в третьей фазе испытания составила 64%.
  • Для вакцинации препаратом Johnson & Johnson требуется одна доза.
  • На момент публикации в США были разрешены вакцины Pfizer/BioNTech и Moderna.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме