Гевискон серии 920302: Росздравнадзор прекратил обращение препарата

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор принял решение прекратить обращение серии 920302 препарата «Гевискон». Письмо с решением размещено 17 февраля. Ограничение касается мятных жевательных таблеток «Гевискон» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед» (Великобритания): упаковка содержит 8 таблеток в блистере, в картонной пачке — 6 блистеров.

По результатам выборочного контроля Хабаровского филиала Центра экспертизы лекарственных средств показатели серии по параметру «Количественное определение кальция» не соответствовали требованиям нормативной документации. Аптекам следует переместить препарат в карантинную зону хранения. Территориальным подразделениям Росздравнадзора поручено контролировать вывод этой серии из оборота и её уничтожение как недоброкачественной.

Главное

  • Росздравнадзор принял решение прекратить обращение серии 920302 препарата «Гевискон».
  • Ограничение касается мятных жевательных таблеток производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед» (Великобритания).
  • Контроль выявил несоответствие нормативной документации по показателю «Количественное определение кальция».
  • Аптекам необходимо переместить серию в зону карантинного хранения.
  • Территориальные органы Росздравнадзора должны проконтролировать изъятие серии и уничтожение.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме