Пегинтерферон лямбда при COVID-19: результаты исследования на 60 пациентах
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Исследование пегинтерферона лямбда при COVID-19 включало 60 пациентов с лёгкой и средней формой заболевания, которых разделили на группы препарата и плацебо. На седьмой день вирусная нагрузка стала ниже обнаруживаемого уровня у 80% получавших пегинтерферон лямбда и у 40% принимавших плацебо. В публикации сообщалось, что препарат ускоряет очищение организма от вируса на три дня. Для предотвращения более тяжёлого течения COVID-19 препарат, согласно материалу, нужно принимать сразу после начала заболевания.
В десятой версии методических рекомендаций Минздрава России по коронавирусу, выпущенной ранее, исключили азитромицин. В перечне рекомендуемых препаратов сохранили фавипиравир, ремдесивир, умифеновир, гидроксихлорохин и интерферон-альфа.
Главное
- В исследовании пегинтерферона лямбда при COVID-19 участвовали 60 пациентов, разделённых на группы препарата и плацебо.
- На седьмой день вирусная нагрузка была ниже обнаруживаемого уровня у 80% принимавших пегинтерферон лямбда и у 40% получавших плацебо.
- В публикации указано, что пегинтерферон лямбда ускоряет очищение организма от вируса на три дня.
- В десятой версии рекомендаций Минздрава России по коронавирусу исключили азитромицин, сохранив пять других препаратов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация