СМА названа приоритетом лекарственного обеспечения фонда «Круг добра»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Главный внештатный генетик Минздрава России Сергей Куцев заявил, что фонд «Круг добра» будет в первую очередь финансировать обеспечение лекарствами детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Заболевание включено в предварительный перечень для финансирования фондом, в котором указаны 30 заболеваний и 41 препарат, необходимых примерно 4 тыс. детей. По словам Сергея Куцева, в России известны 1 080 детей с диагнозом СМА.

Фонд создан для организации и финансирования медицинской помощи детям, страдающим тяжелыми хроническими или опасными для жизни заболеваниями, включая редкие. При необходимости помощь может оказываться за пределами России; фонд также должен предоставлять таким детям лекарства и медицинские изделия, в том числе не зарегистрированные в стране.

Главное

  • В предварительный перечень фонда «Круг добра» вошли 30 заболеваний и 41 препарат для примерно 4 тыс. детей.
  • Спинальная мышечная атрофия включена в предварительный перечень заболеваний для финансирования.
  • Сергей Куцев сообщил, что в России известны 1 080 детей со спинальной мышечной атрофией.
  • Фонд «Круг добра» создан для поддержки медицинской помощи детям с тяжелыми и хроническими заболеваниями, в том числе редкими.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме