Лейтрагин при COVID-19: ФМБА планировало регистрацию препарата в 2021 году

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) планировало завершить разработку препарата «Лейтрагин» и зарегистрировать его в 2021 году. Об этом 24 декабря сообщил заместитель директора Научного центра биомедицинских технологий ФМБА России Игорь Помыткин. Заявленная цель препарата — предотвращать или смягчать осложнения COVID-19. На тот момент регистрация ещё только планировалась. В августе ФМБА запатентовало «Лейтрагин». В агентстве называли препарат полностью отечественной разработкой, которая не копирует зарубежный опыт.

Главное

  • ФМБА планировало завершить разработку и зарегистрировать «Лейтрагин» в 2021 году.
  • Игорь Помыткин сообщил о планах агентства 24 декабря.
  • Заявлено, что «Лейтрагин» способен предотвратить или смягчить осложнения COVID-19.
  • ФМБА запатентовало «Лейтрагин» в августе.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме