Дефицит лекарств: Минздрав допустил ответственность фармпроизводителей

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко допустил введение ответственности для фармпроизводителей, если компании с производственной площадкой и зарегистрированным препаратом резко сокращают выпуск и меняют планы, создавая дефицит лекарств. Об этом он заявил на Всероссийском съезде работников фармацевтической и медицинской промышленности.

Мурашко также сообщил, что при невозможности установить такую ответственность Минздрав будет просить ФАС рассматривать подобные ситуации и реагировать на них. По словам министра, в 2020 году ведомство получало от производителей некорректные планы выпуска ряда лекарств. Это вызвало недовольство пациентов и напряжение среди медработников, обеспечивающих лечение, включая противоопухолевую терапию и помощь пациентам с заболеваниями крови.

Главное

  • Михаил Мурашко допустил ответственность производителей, резко сокращающих выпуск лекарств и меняющих планы, если это приводит к дефициту.
  • При невозможности установить ответственность Минздрав будет просить ФАС рассматривать такие ситуации и реагировать на них.
  • В 2020 году Минздрав получил от производителей некорректные планы выпуска ряда лекарств.
  • Некорректные планы вызвали недовольство пациентов и напряжение среди медработников, обеспечивающих противоопухолевую терапию и лечение заболеваний крови.

Что говорят специалисты

Часть участников сомневается, что дефицит можно объяснить действиями производителей, и критикует подход, при котором ответственность сводится к поиску виновных. Среди возможных причин они называют сбои, связанные с маркировкой, изменение курса валют и решения по ассортименту и обеспечению больниц. Отдельно звучит объяснение, что сокращение выпуска может быть связано с ограничениями поставок импортного сырья и условиями дополнительных контрактов. В то же время некоторые участники считают, что дефицит создают сами производители. Обсуждение также затрагивает качество управления и регулирования, но эти оценки представлены без подробной аргументации.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 18). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме