ФАС приостановила разъяснения о закупках инсулина гларгина

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

ФАС России приостановила действие разъяснения о формировании закупочной документации на препараты с МНН инсулин гларгин до подготовки клинических рекомендаций по назначению разных дозировок. Решение последовало после совещания 30 ноября 2020 года по лекарственному обеспечению пациентов с сахарным диабетом; ранее пациентские организации критиковали документ, опубликованный 11 ноября.

Минздрав России создаст на базе ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» рабочую группу, в которую войдут заинтересованные стороны. Группа должна уточнить клинические рекомендации и нормативные документы, чтобы подготовить алгоритм назначения и перевода инсулина гларгина в дозировках 100 ЕД/мл и 300 ЕД/мл с опорой на российскую и международную практику. Московская диабетическая ассоциация заявляла, что препараты имеют статус референтных невзаимозаменяемых, а решение о взаимозаменяемости относится к компетенции Минздрава России.

Главное

  • ФАС России приостановила действие разъяснения о закупках препаратов с МНН инсулин гларгин до подготовки клинических рекомендаций.
  • Совещание по лекарственному обеспечению пациентов с сахарным диабетом прошло 30 ноября 2020 года.
  • Минздрав России организует рабочую группу на базе ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» для уточнения рекомендаций и нормативных документов.
  • Московская диабетическая ассоциация указала, что препараты инсулин гларгин 100 ЕД/мл и 300 ЕД/мл имеют статус референтных невзаимозаменяемых.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме