CRISPR-Cas9 для эмбрионов: при каких наследственных болезнях допустимо применение

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Международная комиссия по клиническому применению CRISPR-Cas9 описала условия редактирования генома человеческих эмбрионов: метод предлагалось рассматривать при высоком риске рождения ребенка с тяжелым наследственным заболеванием. Среди примеров таких болезней названы муковисцидоз, мышечная дистрофия Дюшенна, бета-талассемия и болезнь Тея-Сакса; врожденную глухоту комиссия не относила к допустимым случаям. Рассмотреть генетическое редактирование можно было, если пара уже потерпела неудачу в попытке стать родителями. При этом патогенный вариант гена должен был заменяться только здоровым, известным и распространенным в популяции вариантом. Изменять гены ради цвета глаз или интеллекта и добавлять эмбриону новые гены нельзя. В 2020 году Нобелевскую премию по химии присудили Эммануэль Шарпантье и Дженифер Дудне за разработку CRISPR-Cas9.

Главное

  • Международная комиссия по клиническому применению CRISPR-Cas9 представила отчет об использовании технологии на человеческих эмбрионах.
  • Редактирование генома предлагалось рассматривать при высоком риске тяжелого моногенного заболевания у будущего ребенка.
  • Среди примеров названы муковисцидоз, мышечная дистрофия Дюшенна, бета-талассемия и болезнь Тея-Сакса.
  • Для рассмотрения генетического редактирования требовалась неудачная попытка пары стать родителями.
  • Изменять гены ради цвета глаз или интеллекта и добавлять эмбриону новые гены не допускалось.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме