Надзор за обращением лекарств: зарегистрирован регламент Росздравнадзора

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минюст 5 октября 2020 года зарегистрировал приказ Росздравнадзора от 28 июля 2020 года № 6720, которым утверждены правила федерального контроля за обращением лекарственных средств. Сведения о приказе размещены на официальном портале правовой информации. Надзор проводят Росздравнадзор и его территориальные органы. Регламент предусматривает проверки организации доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов, а также соблюдения правил их хранения, перевозки, отпуска, реализации, применения и уничтожения. Контроль также включает оценку соответствия лекарственных средств фармакопейной статье или нормативной документации и соблюдения аптечными организациями правил дистанционной продажи препаратов для медицинского применения.

Главное

  • Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора № 6720 от 28 июля 2020 года 5 октября 2020 года.
  • Государственный надзор осуществляют Росздравнадзор и его территориальные органы.
  • Проверки касаются требований к исследованиям, хранению, перевозке, отпуску, реализации, применению и уничтожению лекарств.
  • Регламент предусматривает контроль за дистанционной продажей в аптеках препаратов, предназначенных для медицинского применения.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме