Маркировка лекарств: Росздравнадзор обновил рекомендации по работе в ФГИС МДЛП

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор обновил методические рекомендации по работе с маркированными лекарственными препаратами. Версия 1.6 документа опубликована на сайте службы 25 сентября 2020 года. Рекомендации адресованы дистрибьюторам, медицинским учреждениям и аптечным организациям, участвующим в обращении лекарств.

Документ описывает работу в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП). Росздравнадзор указывает, что все физические действия с лекарствами на этапах товаропроводящей цепи необходимо отражать в ФГИС МДЛП. В пяти приложениях собраны схемы обмена данными, инструкция по получению регистратора выбытия, разъяснения об отпуске препаратов, порядок действий при временной недоступности системы и обработка обращений по кассовым чекам.

Главное

  • Росздравнадзор обновил рекомендации по работе с маркированными лекарствами; опубликована версия 1.6.
  • Документ предназначен для дистрибьюторов, медицинских учреждений и аптечных организаций.
  • Физические действия с лекарствами на всех этапах товаропроводящей цепи отражают в ФГИС МДЛП.
  • В пяти приложениях рассмотрены обмен данными, регистратор выбытия, отпуск лекарств, сбои системы и кассовые чеки.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме