Российская вакцина от COVID-19: испытания и безопасность

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью о российской вакцине от COVID-19 её разработчик Александр Гинцбург сообщил, что третья фаза исследования рассчитана на 40 тысяч добровольцев, а препарат уже введен в гражданский оборот по ускоренной схеме, предусмотренной постановлением №441. По словам собеседника, вакцинация остается добровольной: российского закона, обязывающего человека прививаться против его воли, нет.

Гинцбург отмечал, что среди примерно 400 уже привитых у 12 или 14% наблюдались легкие реакции — невысокая температура и боль в мышцах, проходившая в течение суток. Он говорил о возможности обострения хронических и аутоиммунных заболеваний после вакцинации. Каждую серию препарата проверяют производитель и лаборатория Росздравнадзора; производство занимает десять дней, контроль качества — две недели.

Главное

  • Третья фаза исследования вакцины предусматривала участие 40 тысяч добровольцев.
  • По словам Александра Гинцбурга, примерно 400 человек уже получили вакцину.
  • У 12 или 14% привитых наблюдались легкие реакции: невысокая температура и боль в мышцах.
  • Постановление №441 позволяло проводить часть исследований параллельно в рамках ускоренной схемы.
  • Производство занимало десять дней, а контроль качества каждой серии — две недели.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме