Лицензирование фармацевтической деятельности: изменения в регламенте Минздрава

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России скорректировал административный регламент лицензирования фармацевтической деятельности приказом от 30 июня 2020 года № 660н; документ опубликовали 15 сентября 2020 года. Поправки предусматривают электронную подачу заявления и уточняют обращение за лицензией через многофункциональные центры: регламент теперь определяет порядок подачи, комплект документов и сроки обработки заявки.

Также установлен порядок исправления опечаток и ошибок в выданных документах. После подачи заявления лицензирующий орган должен выдать исправленный документ в течение 10 рабочих дней; ранее такая процедура не регулировалась. Помещения для приема заявителей должны отвечать требованиям доступности для людей с инвалидностью, включая беспрепятственный доступ и дублирование звуковой и зрительной информации шрифтом Брайля.

Главное

  • Приказ Минздрава России № 660н от 30 июня 2020 года изменил регламент лицензирования фармацевтической деятельности.
  • Поправки предусматривают электронную подачу заявления на получение фармацевтической лицензии.
  • Исправленный документ после заявления должны выдать в течение 10 рабочих дней.
  • Регламент определил порядок подачи документов через МФЦ, их перечень и сроки обработки заявки.
  • Помещения для приема заявителей должны быть доступны для людей с инвалидностью и оснащены информацией шрифтом Брайля.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме