Росздравнадзор подготовил регламент разрешений на ввоз и вывоз сильнодействующих веществ

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор подготовил проект регламента выдачи разрешений, необходимых для получения лицензии на ввоз или вывоз сильнодействующих веществ, которые не относятся к прекурсорам наркотических средств и психотропных веществ. 11 сентября 2020 года проект разместили на портале нормативных актов. Документ устанавливает этапы и сроки услуги, перечисляет необходимые документы и обязанности ведомства. Заявителю потребуется сообщить о наличии лицензии на производство лекарственных средств или фармацевтическую деятельность. Для ввоза также понадобятся копия контракта на поставку и ходатайство Минздрава, подтверждающее целесообразность импорта. Росздравнадзор должен принять решение о выдаче разрешения или отказе не позднее чем через 10 рабочих дней. За этот срок ведомство проверит подлинность представленных документов.

Главное

  • 11 сентября 2020 года проект регламента разместили на портале нормативных актов.
  • Регламент касается разрешений для получения лицензии на ввоз или вывоз сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами.
  • Для импорта предусмотрены копия контракта на поставку и ходатайство Минздрава о целесообразности ввоза.
  • Срок принятия решения о выдаче разрешения или отказе составляет не более 10 рабочих дней.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме