Вакцина Sanofi и GSK от COVID-19: испытания в США и сроки результатов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Sanofi и GSK начали в США первую и вторую фазы клинических испытаний совместно разрабатываемой адъювантной вакцины от COVID-19. В испытаниях участвуют 440 здоровых взрослых в 11 исследовательских центрах. Компании рассчитывают получить первые результаты к началу декабря 2020 года; при их благоприятной оценке разработчики смогут перейти к третьей фазе исследования. Заявку на разрешение применения вакцины планировалось подать в первой половине 2021 года, если результаты испытаний окажутся положительными.

В июле 2020 года Sanofi и GSK заключили с правительством США соглашение о разработке вакцины на $2,1 млрд. При успешной разработке компании обязались поставить в США 100 млн доз; американские власти также могли получить еще 500 млн доз.

Главное

  • Sanofi и GSK начали первую и вторую фазы испытаний адъювантной вакцины от COVID-19 в США.
  • В испытаниях участвуют 440 здоровых взрослых в 11 исследовательских центрах.
  • Первые результаты ожидались к началу декабря 2020 года; при благоприятных данных планировался переход к третьей фазе.
  • Заявку на разрешение применения вакцины планировалось подать в первой половине 2021 года.
  • Соглашение с правительством США предусматривало поставку 100 млн доз и возможность получить еще 500 млн доз.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме