Суд в Петербурге отказал семье ребенка со СМА в обеспечении «Золгенсмой»

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В августе 2020 года Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга отказал родителям ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА) в иске к городскому Комитету по здравоохранению об обеспечении сына препаратом «Золгенсма». Это был первый в России судебный спор о предоставлении «Золгенсмы» ребенку с СМА. В феврале и апреле 2020 года врачебные консилиумы рекомендовали препарат, однако третий консилиум решил, что лечение не показано, поскольку ребенок достигал двухлетнего возраста 2 сентября. При этом вес мальчика составлял 10 кг; в Европе для назначения «Золгенсмы» учитывают вес пациента, который не должен превышать 21 кг. Родители заявили о намерении обжаловать решение суда.

Главное

  • Иск к Комитету по здравоохранению Санкт-Петербурга подали 18 августа 2020 года.
  • Консилиумы в феврале и апреле 2020 года рекомендовали ребенку препарат «Золгенсма».
  • Третий консилиум не рекомендовал лечение из-за достижения ребенком двухлетнего возраста.
  • В Европе при назначении «Золгенсмы» учитывают вес ребенка: он не должен превышать 21 кг.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме