Традипитант при пневмонии COVID-19: промежуточные результаты исследования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Промежуточный анализ исследования ODYSSEY показал возможное ускорение клинического улучшения при пневмонии, вызванной SARS-CoV-2, на фоне лечения традипитантом. В анализ включили данные 60 участников; на момент публикации результаты не были размещены в рецензируемом журнале. Традипитант — экспериментальный антагонист нейрокининовых рецепторов-1 (NK1), разработанный компанией Vanda Pharmaceuticals.

После 14 дней лечения улучшение к 7-му дню наблюдалось у 57% пациентов в группе традипитанта и у 50% в группе плацебо. Смертность составила 14,2% в группе лечения и 16,6% в контрольной группе. Производитель планировал продолжить испытания с большей выборкой.

Главное

  • Промежуточный анализ исследования ODYSSEY включал данные 60 участников.
  • Традипитант — экспериментальный антагонист нейрокининовых рецепторов-1 (NK1) компании Vanda Pharmaceuticals.
  • Улучшение к 7-му дню отмечено у 57% пациентов, получавших традипитант, и у 50% участников группы плацебо.
  • Смертность составила 14,2% в группе традипитанта и 16,6% в контрольной группе.
  • Vanda Pharmaceuticals планировала провести дальнейшие испытания на большей выборке.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме