Орфанные препараты в России: обсуждение федерального финансирования закупок

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На пресс-конференции Третьего фестиваля солидарности с орфанными пациентами «Редкая жара» в Астрахани участники обсудили федеральное финансирование закупок орфанных препаратов. Айрат Фаррахов сообщил, что лекарства по программе высокозатратных нозологий могут закупать только 13 из 85 субъектов России. Председатель правления АНО «Дом редких» Анастасия Татарникова отметила, что федеральные средства снижают нагрузку на региональные бюджеты, но некоторым пациентам по-прежнему приходится добиваться лечения через суд.

В 2019 году на программу дополнительно выделили 10 миллиардов рублей из федерального бюджета, в 2020 году — 2 миллиарда, что позволило включить еще две орфанные болезни. Фаррахов сообщил о планируемом направлении 60 миллиардов рублей на лекарственное обеспечение высокозатратных заболеваний за счет повышения на 2% налога на доходы свыше 5 миллионов рублей в год. На момент обсуждения законопроект еще не был внесен. По данным Руслана Древаля, в государственные программы включены 28 нозологий.

Главное

  • Только 13 из 85 субъектов России могут закупать препараты по программе высокозатратных нозологий, сообщил Айрат Фаррахов.
  • В 2019 году на программу дополнительно выделили 10 миллиардов рублей, а в 2020 году — 2 миллиарда.
  • В 2020 году дополнительное финансирование позволило включить в программу высокозатратных нозологий еще две орфанные болезни.
  • По словам Руслана Древаля, государственные программы охватывают 28 нозологий.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме