Вакцина Ad5-nCoV: Минздрав разрешил третью фазу испытаний в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

19 августа Минздрав России разрешил фармкомпании «Петровакс» провести в России третью фазу клинических испытаний вакцины-кандидата Ad5-nCoV от COVID-19. Препарат разработали китайская CanSino Biologics Inc., Пекинский институт биотехнологий и Академия военно-медицинских наук; первые две фазы исследований прошли в Китае. В первой фазе участвовали 108 добровольцев, во второй — 508 человек. В августе планировалось международное исследование эффективности вакцины с участием добровольцев в лечебных учреждениях. После завершения испытаний подготовят отчет для решения о регистрации препарата в России и странах Евразийского экономического союза. При регистрации «Петровакс» планирует выпускать вакцину на заводе в Московской области и поставлять ее в Россию и страны СНГ.

Главное

  • Минздрав России выдал «Петровакс» разрешение на третью фазу испытаний вакцины Ad5-nCoV.
  • Ad5-nCoV разработали CanSino Biologics Inc., Пекинский институт биотехнологий и Академия военно-медицинских наук.
  • В первой фазе испытаний в Китае участвовали 108 добровольцев, во второй — 508 человек.
  • «Петровакс» планирует производить вакцину в Московской области после ее регистрации и поставлять в Россию и страны СНГ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме