Клинические рекомендации: новые сроки разработки и правила обсуждения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор разбирает изменения порядка разработки клинических рекомендаций, внесенные приказом Минздрава России от 23.06.2020 № 617н, который должен вступить в силу 4 августа 2020 года. Медицинские профессиональные некоммерческие организации смогут разрабатывать рекомендации и по заболеваниям, не включенным в перечень Минздрава. Срок подготовки проекта и организации общественного обсуждения увеличен с 4 до 8 месяцев, а обсуждение должно длиться не менее одного месяца. В заявлении в Минздрав теперь указывают адрес размещения проекта в интернете и срок обсуждения; к электронному заявлению прикладывают проект в формате .doc(x).

В типовую форму и требования к клиническим рекомендациям добавлено санаторно-курортное лечение. Критерии оценки качества медицинской помощи должны учитывать выполнение тезисов-рекомендаций, а пояснения к ним приводятся при необходимости. Автор отмечает, что изменения не устранили вопросы пересмотра рекомендаций и применения лекарств off-label и незарегистрированных препаратов.

Главное

  • Приказ Минздрава России от 23.06.2020 № 617н должен вступить в силу 4 августа 2020 года.
  • Медицинские профессиональные некоммерческие организации смогут разрабатывать клинические рекомендации по заболеваниям вне перечня Минздрава.
  • Срок подготовки проекта и организации общественного обсуждения вырос с 4 до 8 месяцев; обсуждение должно длиться не менее месяца.
  • В клинические рекомендации добавлено санаторно-курортное лечение.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация