Контроль за обращением медицинских изделий: какие нормы отменили

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

С 1 января 2021 года перестанут действовать отдельные нормативные положения о контроле за обращением медицинских изделий: Правительство признало их утратившими силу постановлением, подписанным Михаилом Мишустиным. Отмена затрагивает части правительственных актов о перечне продукции для обязательной сертификации, лицензировании производства и обслуживания медицинской техники и противодействии обороту фальсифицированных изделий. Также упраздняются 11 приказов Минздрава, включая документы о комплектации автомобильных аптечек и наборов для оказания медицинской помощи.

Правительство объяснило пересмотр тем, что требования устарели или повторяют нормы действующего законодательства. Работа проводится совместно с экспертным сообществом и представителями бизнеса в рамках «регуляторной гильотины», предусматривающей отмену необоснованных и устаревших надзорных требований для снижения нагрузки на основные отрасли экономики.

Главное

  • Отдельные нормы контроля за обращением медицинских изделий перестанут действовать 1 января 2021 года.
  • Постановление об отмене норм подписал Председатель Правительства Михаил Мишустин.
  • Отменяются 11 приказов Минздрава, включая акты о комплектации автомобильных аптечек.
  • Причиной пересмотра названы устаревшие требования и дублирование действующего законодательства.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме