Тоцилизумаб и ремдесивир изучат при тяжёлой пневмонии COVID-19 в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России разрешил провести в стране международное клиническое исследование REMDACTA, посвящённое безопасности и эффективности тоцилизумаба («Актемра») вместе с ремдесивиром у пациентов с тяжёлой пневмонией при COVID-19. Результаты применения комбинации сравнят с лечением плацебо и ремдесивиром.

В исследовании участвуют медицинские центры США, Бразилии и России; в России к нему подключены шесть клиник Москвы и Санкт-Петербурга. Всего планируется включить 450 пациентов, в том числе 160 в России. На момент публикации тоцилизумаб не был зарегистрирован ни в одной стране для лечения COVID-19, но был включён во временные рекомендации Минздрава России по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции в редакции от 3 июня 2020 года.

Главное

  • В исследовании REMDACTA тоцилизумаб и ремдесивир сравнят с плацебо и ремдесивиром.
  • Исследовательские центры REMDACTA находятся в США, Бразилии и России.
  • В российской части исследования планируется участие 160 из 450 пациентов.
  • В России исследование пройдет в шести клиниках Москвы и Санкт-Петербурга.
  • На момент публикации тоцилизумаб не был зарегистрирован для лечения COVID-19 ни в одной стране.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме