«Энцемаб» от клещевого энцефалита: «Фармасинтез» планирует клинические испытания

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Доклинические испытания препарата «Энцемаб», предназначенного для профилактики и лечения клещевого энцефалита, завершились успешно. ОАО «Фармасинтез», получившее лицензию на производство препарата от ИХБФМ СО РАН в конце 2019 года, намерено приступить к первой фазе клинических испытаний. По оценке Владимира Рихтера, заведующего лабораторией биотехнологии ИХБФМ СО РАН, клинический этап и запуск производства займут около двух лет. Сумму сделки и объем инвестиций в испытания не раскрыли. В основу разработки положена технология создания моноклональных антител с отбором наиболее эффективных молекул.

По данным Управления Роспотребнадзора по Новосибирской области, к 15 июня 2020 года после укусов клещей за медицинской помощью обратились 14 819 человек, включая 4 754 ребенка. В регионе было зарегистрировано 25 заболеваний клещевым энцефалитом и 16 — клещевым боррелиозом.

Главное

  • Доклинические испытания «Энцемаба» завершились успешно; препарат предназначен для профилактики и лечения клещевого энцефалита.
  • В конце 2019 года ИХБФМ СО РАН передал ОАО «Фармасинтез» лицензию на производство препарата.
  • ОАО «Фармасинтез» намерено провести первую фазу клинических испытаний «Энцемаба».
  • К 15 июня 2020 года в Новосибирской области зафиксировали 25 заболеваний клещевым энцефалитом и 16 — клещевым боррелиозом.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме