Ремдесивир при COVID-19: результаты третьей фазы исследования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Компания Gilead представила результаты третьей фазы клинического исследования ремдесивира у 600 пациентов со средней тяжестью COVID-19. На 11-й день у участников, получавших препарат пять дней, улучшение клинического состояния отмечалось на 65% чаще, чем в контрольной группе, не получавшей ремдесивир.

Участников случайным образом распределили на три равные группы: пятидневная терапия (200 мг в первый день и 100 мг в последующие), десятидневная терапия и контроль. В группе десятидневного применения состояние пациентов также улучшалось, но результат не достиг статистической значимости. Новых побочных эффектов исследование не выявило.

Главное

  • В исследовании ремдесивира участвовали 600 пациентов со средней тяжестью COVID-19.
  • Пациенты были распределены на группы пятидневной и десятидневной терапии, а также контрольную группу.
  • На 11-й день улучшение в группе пятидневной терапии отмечалось на 65% чаще, чем в контрольной группе.
  • Результат десятидневной терапии не достиг статистической значимости.
  • Клиническое исследование не выявило новых побочных эффектов ремдесивира.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме