«Селемицин» серии 916AI: прекращено обращение из-за комплектации упаковки

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Росздравнадзор прекратил дальнейшее обращение серии 916AI препарата «Селемицин» после выявления нарушения комплектации упаковки. В картонной пачке раствора «Селемицин» в дозировке 250 мг/мл, 2 мл, обнаружили одну инструкцию по применению вместо 20. Препарат серии 916AI выпустила компания «Медокеми Лтд» (Кипр).

Информационное письмо Росздравнадзора опубликовано 15 мая 2020 года. Наличие серии 916AI в ассортименте должны проверить аптеки, оптовые поставщики и медицинские организации. При обнаружении препарата об этом следует сообщить территориальным органам Росздравнадзора.

Главное

  • В серии 916AI препарата «Селемицин» обнаружили нарушение комплектации упаковки.
  • В картонную пачку вложили одну инструкцию по применению вместо 20.
  • Производитель препарата «Селемицин» — компания «Медокеми Лтд» (Кипр).
  • О найденной серии следует сообщить территориальным органам Росздравнадзора; проверить ассортимент должны аптеки, оптовые поставщики и медицинские организации.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме