Фавипиравир при COVID-19: промежуточные результаты исследования в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Российский фонд прямых инвестиций и группа компаний «ХимРар» представили промежуточные результаты российского исследования «Фавипиравира» при COVID-19. Испытание проходило в нескольких центрах, было рандомизированным, открытым и сравнительным. Среди 40 участников, получавших препарат, у 60% тест на коронавирус стал отрицательным после пяти дней терапии; этот показатель вдвое превысил результат группы стандартной терапии. В китайских исследованиях срок болезни сократился с 11 до 4–5 дней.

Исследование продолжается в шести медицинских центрах Москвы, Смоленска и Нижнего Новгорода. Планируется включить 330 пациентов с подтвержденной коронавирусной инфекцией; набор пройдет в 30 центрах, расположенных в восьми регионах России. РФПИ сообщил о выпуске 250 курсов препарата и производстве еще 1500; технологические линии рассчитаны на выпуск до 600 тыс. курсов в год. По прогнозу фонда, поставки могли начаться в конце мая 2020 года. Гендиректор «ХимРар-Фарма» выразила надежду, что Минздрав поддержит временную регистрацию «Фавипиравира» по ускоренной схеме согласно постановлению правительства № 441 от 3 апреля 2020 года.

Главное

  • В российском исследовании фавипиравира при COVID-19 участвовали 40 пациентов, принимавших препарат.
  • После пяти дней терапии у 60% участников тест на коронавирус был отрицательным; показатель вдвое превысил результат группы стандартной терапии.
  • Исследование планировалось провести с участием 330 пациентов в 30 центрах восьми регионов России.
  • РФПИ сообщил о 250 произведенных курсах фавипиравира и еще 1500 курсах в производстве.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме