Ремдесивир при COVID-19: данные об эффективности и ограничения применения

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что освещение ремдесивира для лечения COVID-19 в русскоязычных СМИ могло создавать впечатление доказанной эффективности препарата. На 13 мая 2020 года в США ремдесивир имел разрешение на экстренное применение, но не полное одобрение: Минздрав США ожидал завершения исследований. По словам Энтони Фаучи, в исследовании на 1063 пациентах ремдесивир сократил время выздоровления на 31%, или на четыре дня; исследование китайских учёных с 237 участниками не позволило сделать вывод об эффективности. Gilead Sciences заявила о готовности передать другим странам 900 тысяч доз и начать производство по добровольным лицензиям. В материале также отмечены внутривенное введение ремдесивира и необходимость тщательно подбирать дозировку. Автор приводит историю талидомида как предостережение против преждевременного широкого доступа к лекарствам и указывает, что в России экспериментальным препаратам трудно быстро выйти на рынок.

Главное

  • В США ремдесивир получил разрешение на экстренное применение, но на 13 мая 2020 года не имел полного одобрения.
  • В исследовании на 1063 пациентах ремдесивир сократил время выздоровления от COVID-19 на 31%, или на четыре дня.
  • Исследование китайских учёных с участием 237 человек не позволило сделать вывод об эффективности ремдесивира.
  • Gilead Sciences заявила о готовности передать другим странам 900 тысяч доз ремдесивира и начать производство по добровольным лицензиям.

Что говорят специалисты

Часть участников воспринимает публикацию как коммерческое продвижение по просьбе производителя и связывает его с попыткой расширить сбыт препарата. Также звучит возражение, что материал мог быть представлен как реклама до одобрения лечения регулятором; это, по мнению участника, ставит вопрос о необходимости соответствующей маркировки. Другой участник отмечает, что продвижение препаратов с неясной доказательной базой не кажется ему необычным для российского рынка.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 3). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме