Ремдесивир при COVID-19: исследование NIAID показало сокращение срока выздоровления

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Клиническое исследование Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) показало, что у пациентов с COVID-19, получавших ремдесивир, средний срок выздоровления составил 11 дней против 15 дней при приеме плацебо. Результаты исследования с участием более 1000 человек объявили 29 апреля 2020 года. Разница в смертности между группами не была статистически значимой.

1 мая 2020 года FDA разрешило экстренное применение внутривенного ремдесивира в больницах для пациентов с тяжелой формой COVID-19. Это разрешение не является окончательным одобрением препарата. Результаты других исследований оставались неоднозначными: испытание в Китае не показало преимущества ремдесивира перед плацебо; из-за сложностей с набором участников его завершили раньше срока. Исследование Gilead Sciences не имело группы плацебо, поэтому его результаты сложно интерпретировать.

Главное

  • В исследовании NIAID более чем на 1000 человек средний срок выздоровления составил 11 дней с ремдесивиром и 15 дней с плацебо.
  • Разница в смертности участников исследования NIAID не достигла статистической значимости.
  • 1 мая 2020 года FDA разрешило экстренное применение внутривенного ремдесивира в больницах для пациентов с тяжелой формой COVID-19.
  • Китайское исследование не выявило преимущества ремдесивира перед плацебо и завершилось досрочно из-за трудностей с набором участников.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме