Remdesivir при COVID-19: что показало досрочно остановленное исследование в Китае

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Черновые результаты клинического исследования remdesivir у пациентов с тяжелым течением COVID-19 в Китае не показали улучшения состояния больных или снижения количества патогенов в крови. Gilead Sciences заявила, что из-за досрочного прекращения исследования и недостатка участников статистически значимые выводы сделать нельзя.

В исследовании участвовали 237 пациентов: 158 получали remdesivir, 79 — плацебо. Доля умерших составила 13,9% в группе препарата и 12,8% в контрольной группе. Проект отчёта Всемирной организации здравоохранения был опубликован по ошибке; организация сообщила, что документ проходит экспертную оценку перед официальной публикацией. В конце апреля Gilead ожидала результаты отдельного исследования remdesivir с участием 400 госпитализированных пациентов с тяжёлым COVID-19.

Главное

  • Китайское исследование remdesivir охватило 237 пациентов: 158 получали препарат, 79 — плацебо.
  • Доля умерших составила 13,9% среди получавших remdesivir и 12,8% в контрольной группе.
  • Gilead Sciences связала невозможность статистически значимых выводов с досрочным прекращением исследования и нехваткой участников.
  • ВОЗ сообщила, что черновик отчёта проходит экспертную оценку перед официальной публикацией.
  • В конце апреля Gilead ожидала результаты исследования с участием 400 госпитализированных пациентов с тяжёлым COVID-19.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме