Орфанные заболевания: сенаторы предложили централизовать закупки лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Сенаторы направили в Правительство Российской Федерации законопроект о централизованной закупке лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями через Минздрав России. Сейчас обеспечение дорогостоящими препаратами и специализированным питанием относится к полномочиям регионов, которым сложно финансировать закупки из-за их высокой стоимости. Председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский сообщил, что проект предусматривает расширение программы «7 нозологий» еще на пять наиболее затратных заболеваний. По оценке авторов инициативы, федеральные закупки могут снизить цены на необходимые препараты приблизительно на 20–30%, но потребуют дополнительных расходов федерального бюджета.

По приведенным Валерием Рязанским данным, в России насчитывается 2130 пациентов с такими заболеваниями, в том числе 1583 ребенка. Лечение всех этих пациентов обходится в 10 миллиардов рублей ежегодно. Законопроект предлагает внести соответствующие изменения в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; сведений о принятии инициативы в материале нет.

Главное

  • Сенаторы направили законопроект о закупке лекарств для пациентов с орфанными заболеваниями в Правительство Российской Федерации.
  • Проект предлагает передать централизованные закупки препаратов Минздраву России.
  • Инициатива предусматривает добавление пяти заболеваний в программу «7 нозологий».
  • В России насчитывается 2130 пациентов с орфанными заболеваниями, из них 1583 ребенка.
  • Ежегодная стоимость лечения этих пациентов оценивается в 10 миллиардов рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме