COVID-19 и клинические исследования: риск для набора участников и разработки препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Аналитики RBC Capital Markets предупредили, что пандемия COVID-19 может осложнить клинические исследования лекарственных препаратов и замедлить их разработку. Среди рисков — трудности с набором участников, нехватка ресурсов для исследований и снижение готовности здоровых добровольцев участвовать в испытаниях I фазы.

По оценке аналитиков, ограничения на передвижение и заболевание участников могут также затруднить соблюдение протоколов и последующее наблюдение за пациентами. Негативное влияние коронавируса уже отмечено в ряде исследований в Италии, Китае и/или Южной Корее. Среди них — исследования GLPG1690 при идиопатическом легочном фиброзе и системном склерозе, REGENERATE при неалкогольном стеатогепатите и испытание lenabasum при системном склерозе и дерматомиозите.

Главное

  • Аналитики RBC Capital Markets считают, что COVID-19 может осложнить клинические исследования и замедлить разработку лекарств.
  • Вирус может затруднить набор участников и ограничить ресурсы для проведения клинических исследований.
  • Негативное влияние коронавируса отмечено в исследованиях в Италии, Китае и/или Южной Корее.
  • В числе затронутых исследований — испытания GLPG1690, REGENERATE и lenabasum.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме