Фальсифицированные лекарства: Минздрав предложил учитывать сведения об обороте

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав подготовил поправки к Федеральному закону «Об обращении лекарственных средств», расширяющие определение фальсифицированного препарата. Проект документа опубликовали 26 февраля 2020 года. Изменения предлагается внести в статью 4 закона № 61-ФЗ от 12 апреля 2010 года: к ложной информации о составе или производителе добавят сведения о вводе лекарства в гражданский оборот и его обращении, в том числе поддельные документы.

По замыслу разработчиков, новое определение позволит Росздравнадзору и МВД пресекать повторную продажу лекарств. Пример такой ситуации — препараты, поставленные в медицинские учреждения за счёт бюджета, а затем обнаруженные в свободной продаже. За продажу фальсифицированных лекарств уже предусмотрена административная ответственность по статье 6.33 КоАП и уголовная — по статье 238.1 УК РФ.

Главное

  • Поправки Минздрава предусматривают расширение определения фальсифицированного лекарственного средства в статье 4 закона № 61-ФЗ.
  • Проект поправок опубликован 26 февраля 2020 года.
  • Ложные сведения о вводе лекарства в гражданский оборот или его обращении предлагается учитывать при определении фальсификата.
  • За продажу фальсифицированных лекарств предусмотрена ответственность по статье 6.33 КоАП и статье 238.1 УК РФ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме