Бактисубтил: компания решила приостановить государственную регистрацию

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Компания «Санофи-Авентис групп» решила приостановить государственную регистрацию препарата «Бактисубтил», сообщило Минздрав России. Информация появилась в Государственном реестре лекарственных средств 19 февраля 2020 года. Речь идёт об эубиотике в форме капсул по 35 мг, который производит ЗАО «ФармФирма Сотекс». Регистрационное удостоверение П N012671/01 было выдано «Лаборатории Авентис» (Франция) 18.02.2008. Минздрав рекомендовал аптекам проверить наличие препарата и при необходимости поместить его в карантин. Реализация лекарственного средства после отмены государственной регистрации, согласно сообщению, является административным нарушением по ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ.

Главное

  • «Санофи-Авентис групп» решила приостановить государственную регистрацию препарата «Бактисубтил».
  • Информацию о решении опубликовали в Государственном реестре лекарственных средств 19 февраля 2020 года.
  • «Бактисубтил» выпускается в капсулах по 35 мг; производитель — ЗАО «ФармФирма Сотекс».
  • Регистрационное удостоверение П N012671/01 выдано «Лаборатории Авентис» 18.02.2008.
  • Реализация препарата после отмены государственной регистрации указана как нарушение по ч. 2 статьи 6.33 КоАП РФ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме