Федеральное финансирование лечения спинальной мышечной атрофии предложили рассмотреть

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Леонид Огуль попросил министра здравоохранения Михаила Мурашко рассмотреть финансирование лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) из федерального бюджета. Предложение касается закупок дорогостоящих лекарств для пациентов с СМА. Поводом стали обращения граждан о доступности препарата «Спинраза», который, по словам депутата, может замедлять прогрессирование болезни и в некоторых случаях улучшать состояние пациентов.

По данным фонда «Семьи СМА», приведённым Леонидом Огулем, в России ежегодно рождается около 200 детей с этим диагнозом, а число пациентов составляет как минимум около 900 человек. Точного подсчёта нет из-за отсутствия единого реестра. Депутат отметил, что СМА не входит в перечень высокозатратных нозологий с федеральным финансированием. По его оценке, терапия препаратом «Спинраза» в первый год обходится примерно в 50 миллионов рублей на пациента; одна ампула стоит 8 миллионов рублей, а для лечения в первый год требуется не менее шести ампул.

Главное

  • Леонид Огуль направил Михаилу Мурашко предложение рассмотреть федеральное финансирование лечения СМА.
  • По данным фонда «Семьи СМА», в России ежегодно рождается около 200 детей с СМА.
  • Число пациентов с СМА оценивается как минимум примерно в 900 человек; единого реестра нет.
  • По оценке Леонида Огуля, лечение препаратом «Спинраза» в первый год стоит около 50 миллионов рублей на пациента.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме