Фармаконадзор: Михаил Мурашко призвал врачей фиксировать нежелательные реакции

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Министр здравоохранения Михаил Мурашко призвал врачей активнее вести фармаконадзор за лекарственными препаратами, применяемыми в России. Заявление прозвучало 12 февраля на совещании по организации детской онкогематологической службы и лекарственному обеспечению детей с онкогематологическими заболеваниями в НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева.

Михаил Мурашко отметил, что выявленные нежелательные реакции следует фиксировать и передавать в подразделения Росздравнадзора. По его словам, эти сведения помогут взаимодействовать с производителями; если препарат признают неэффективным или некачественным, его регистрацию приостановят. Ранее российские онкологи потребовали отказаться от закупок дженериков для лечения детских онкогематологических заболеваний, указывая на их невысокое качество. Специалисты заявляли, что предупреждали Минздрав о проблеме пять лет назад.

Главное

  • 12 февраля Михаил Мурашко выступил на совещании по детской онкогематологической службе и лекарственному обеспечению детей.
  • Выявленные нежелательные реакции необходимо фиксировать и передавать в подразделения Росздравнадзора.
  • При установлении неэффективности или ненадлежащего качества препарата его регистрацию приостановят.
  • Российские онкологи потребовали отказаться от закупок дженериков для лечения онкогематологических заболеваний у детей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация