Спинальная мышечная атрофия: депутаты предложили федеральные закупки лекарств

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Депутаты фракции ЛДПР внесли в Госдуму законопроект о включении лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) в программу «14 ВЗН» с 2021 года. Предложение предполагает передачу закупок лекарств от СМА на федеральный уровень и поправки в Федеральный закон № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан».

По расчетам авторов законопроекта, на обеспечение 914 пациентов препаратом Спинраза (нусинерсен) в 2021 году потребуется 48,2 млрд рублей, а в 2022 году — 32,7 млрд рублей. Расчеты учитывают ежегодное увеличение числа пациентов на 11% от общего числа. На момент публикации в России был зарегистрирован один препарат от СМА — Спинраза.

Главное

  • Законопроект предусматривает включение лечения СМА в программу «14 ВЗН» с 2021 года.
  • Авторы инициативы предложили изменить Федеральный закон № 323-ФЗ.
  • На обеспечение 914 пациентов Спинразой в 2021 году, по расчетам авторов, потребуется 48,2 млрд рублей.
  • На закупку препарата в 2022 году потребуется 32,7 млрд рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация