Спинальная мышечная атрофия: Совет Федерации изучит включение в список бюджетного лечения

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Валентина Матвиенко поручила комитету Совета Федерации по социальной политике проработать вопрос о включении спинальной мышечной атрофии (СМА) в перечень первоочередных орфанных заболеваний, терапия которых оплачивается из бюджета. Комитету также предстоит подготовить предложения для решений с бюджетом 2021 года. Вопрос поднял сенатор от Ханты-Мансийского автономного округа Эдуард Исаков; по его словам, в России ежегодно рождаются около 200 детей с СМА.

Минздрав зарегистрировал препарат «Спинраза» 16 августа 2019 года. По данным Эдуарда Исакова, лечение одного пациента стоит 48 млн рублей в первые 14 месяцев и 24 млн рублей в последующие годы. Стоимость незарегистрированного препарата Zolgensma превышает 140 млн рублей. В декабре 2019 года закон расширил перечень редких заболеваний, лечение которых финансируется на федеральном уровне.

Главное

  • Валентина Матвиенко поручила профильному комитету рассмотреть включение СМА в перечень первоочередных орфанных заболеваний.
  • Предложения по вопросу должны быть подготовлены для принятия решений с бюджетом 2021 года.
  • По словам Эдуарда Исакова, в России ежегодно рождаются около 200 детей со спинальной мышечной атрофией.
  • Минздрав зарегистрировал препарат «Спинраза» 16 августа 2019 года.
  • По словам сенатора, лечение препаратом Zolgensma стоит более 140 млн рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме