Госпрограмма «14 ВЗН»: новые заболевания и расходы на орфанные препараты

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Авторы материала анализируют расширение госпрограммы «12 ВЗН» и отмечают, что централизация закупок орфанных препаратов не сняла значительную часть расходов с регионов. В 2018 году в программу включили пять редких заболеваний, а на закупки девяти препаратов предусмотрели 10 млрд рублей в год. Осенью 2019 года перечень пополнили апластическая анемия и наследственный дефицит факторов свертывания крови II, VII и X; на лекарства для пациентов с этими заболеваниями выделили 2 млрд рублей. По оценке авторов, высвободившиеся после передачи закупок федеральному центру средства регионы направляли, в частности, на обеспечение пациентов с другими заболеваниями. При этом потребность в орфанных препаратах продолжала расти: расходы на лекарства по семи первоначальным нозологиям в 2019 году увеличились на 4 млрд рублей по сравнению с предыдущим годом.

Главное

  • В 2018 году в госпрограмму включили пять редких заболеваний и девять препаратов.
  • На централизованные закупки для апластической анемии и дефицита факторов свертывания крови II, VII и X выделили 2 млрд рублей.
  • В 2019 году регионы потратили на препараты для лечения ювенильного артрита 5,98 млрд рублей — на 1 млрд больше, чем годом ранее.
  • За шесть лет с момента утверждения «Перечня-24» федеральный регистр орфанных больных вырос на 83%, до 17 тысяч человек.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме