CL-43 повысил чувствительность раковых клеток к противоопухолевым препаратам

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи Института цитологии РАН и Санкт-Петербургского государственного технологического института выявили соединение CL-43, которое подавляет регуляцию белков теплового шока и повышает чувствительность раковых клеток к лекарствам. Результаты опубликованы в журнале Oncotarget; исследование поддержал грант Российского научного фонда.

В экспериментах использовали генетически модифицированные клетки HeLa, а для проверки результатов — этопозид, цисплатин и доксорубицин. На первом этапе ученые протестировали более 1000 химических соединений, затем исследовали еще 49 веществ, близких по составу и строению к CL-158. Семь соединений снижали выработку шаперонов, а CL-43 оказался наименее токсичным и наиболее устойчивым. По мнению исследователей, разработка может помочь снизить дозы противоопухолевых препаратов без потери их эффективности.

Главное

  • CL-43 подавлял систему регуляции белков теплового шока в раковых клетках.
  • В экспериментах использовали генетически модифицированные клетки HeLa.
  • Ученые проверили более 1000 химических соединений и дополнительно оценили 49 веществ, близких к CL-158.
  • Для проверки результатов использовали этопозид, цисплатин и доксорубицин.
  • Исследование провели сотрудники Института цитологии РАН и Санкт-Петербургского государственного технологического института.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация