Орфанные заболевания: Госдума одобрила расширение федерального финансирования

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Государственная Дума 10 декабря 2019 года приняла в первом чтении законопроект о переводе лекарственного обеспечения пациентов с двумя редкими заболеваниями на федеральный уровень. В перечень предлагают включить апластическую анемию неуточненную и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного) и X (Стюарта-Прауэра). Сейчас лекарства для пациентов с этими диагнозами оплачиваются из региональных бюджетов. Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин сообщил, что средства на федеральное обеспечение предусмотрены в бюджете на ближайшие три года. По его словам, законопроект позволит обеспечить лекарствами более 1 500 человек, включая 255 детей.

Главное

  • Государственная Дума приняла законопроект в первом чтении 10 декабря 2019 года.
  • Перечень предлагается дополнить апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II, VII и X.
  • Сейчас лекарственное обеспечение пациентов с этими заболеваниями финансируется из региональных бюджетов.
  • Законопроект позволит обеспечить лекарствами более 1 500 человек, в том числе 255 детей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме