Орфанные заболевания: федеральное финансирование лекарств предложили расширить

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Госдума планировала 10 декабря 2019 года рассмотреть в первом чтении законопроект о расширении федерального финансирования лекарственной помощи при орфанных заболеваниях. Инициатива предусматривает передачу Минздраву полномочий по организации обеспечения препаратами пациентов с апластической анемией неуточнённой и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). На эти цели предполагается направлять из федерального бюджета два миллиарда рублей в год; указанными заболеваниями в России страдают 1518 человек, включая 255 детей.

Перевод закупок лекарств на федеральный уровень проводится поэтапно: с 1 января 2019 года он охватил пять нозологий, а с 2020 года перечень должен увеличиться ещё на две. Парламентарии планировали обеспечить федеральное финансирование лекарств для всех 24 орфанных заболеваний; перевод оставшихся 17 нозологий рассчитывали провести к 2021—2022 годам.

Главное

  • Законопроект планировали рассмотреть в первом чтении 10 декабря 2019 года.
  • На обеспечение лекарствами по инициативе предполагается выделять два миллиарда рублей в год.
  • Апластической анемией неуточнённой и наследственным дефицитом факторов II, VII и X страдают 1518 человек, включая 255 детей.
  • С 1 января 2019 года закупки препаратов для пяти нозологий перевели на федеральный уровень.
  • Перевод оставшихся 17 нозологий планировали завершить к 2021—2022 годам.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме