Маркировка лекарств: комитет Госдумы поддержал переходный период до 1 июля 2020 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Комитет Госдумы по охране здоровья поддержал поправку о переходном периоде перед обязательной маркировкой лекарств и рекомендовал принять законопроект во втором чтении. Поправка предлагает отсрочить переход на полгода — до 1 июля 2020 года: по действующему законодательству обязательная маркировка должна начаться 1 января 2020 года. Лекарства для медицинского применения, произведённые до 1 июля 2020 года, предлагается разрешить хранить, перевозить, отпускать, реализовывать, передавать и применять без средств идентификации до окончания срока годности. Для препаратов по семи высокозатратным нозологиям такое условие предусмотрено только при производстве до 31 декабря 2019 года.

Главное

  • Обязательная маркировка лекарств должна была начаться 1 января 2020 года.
  • Поправка предусматривает переходный период до 1 июля 2020 года.
  • Препараты, произведённые до 1 июля 2020 года, можно будет обращаться без средств идентификации до истечения срока годности.
  • Для препаратов по семи высокозатратным нозологиям условие действует при производстве до 31 декабря 2019 года.

Что говорят специалисты

Участники связывают переходный период маркировки с вопросом о налоговом режиме аптек, но по-разному понимают последствия поправки. Часть коллег полагает, что отсрочка касается лишь ответственности за непередачу сведений о маркированных товарах и не меняет срок отмены ЕНВД. Другие ставят под сомнение такую трактовку и спрашивают, можно ли применять разные налоговые режимы к маркированным и немаркированным препаратам. Также обсуждается, смогут ли оставаться в обращении без маркировки лекарства, произведённые до установленной даты. В обсуждении заметна неопределённость в том, как соотносятся переходный период и налоговые правила.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 10). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация