Клинические рекомендации в России: требования приказа Минздрава № 103н

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Авторы статьи разбирают, как Федеральный закон № 489-ФЗ и приказ Минздрава России от 28 февраля 2019 года № 103н регулируют разработку клинических рекомендаций в России. По их изложению, рекомендации готовят медицинские профессиональные некоммерческие организации, а научно-практический совет Минздрава рассматривает проекты. Приказ № 103н закрепил типовую структуру рекомендаций, требования к научной обоснованности и правила оценки убедительности рекомендаций и достоверности доказательств. Авторы отмечают, что клинические рекомендации обновляют с интервалом от шести месяцев до трех лет. В статье также указано, что на момент ее подготовки Минздрав еще не утвердил перечень заболеваний для разработки рекомендаций и не определил форму уведомления о начале разработки.

Главное

  • Приказ Минздрава России № 103н от 28 февраля 2019 года установил типовую форму и требования к структуре клинических рекомендаций.
  • Клинические рекомендации разрабатывают медицинские профессиональные некоммерческие организации; проекты рассматривает научно-практический совет Минздрава.
  • По изложению авторов, клинические рекомендации обновляют с интервалом от шести месяцев до трех лет.
  • На момент подготовки статьи Минздрав не утвердил перечень заболеваний для разработки клинических рекомендаций.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме